Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RENAN LIRA DE FARIAS
DATA: 05/04/2013
HORA: 09:00
LOCAL: Mini-auditório do CCET
TÍTULO:
Síntese e Caracterização da (3’,4’-metilenodioxi) acetofenona tiossemicarbazona
tiossemicarbazida, química do estado sólido, interações intermoleculares
A reação da (3',4'-metilenodioxi)acetofenona (10 mmol) com a tiossemicarbazida (10mmol) foi feita numa solução etanol e água, em proporção 3:1, respectivamente e catalizada com ácido clorídrico concentrado. A solução de 100 mL foi refluxada durante 7 h. Após o resfriamento e filtração, foram obtidos cristais adequados para a difração de raios-X em monocristal. A síntese e a estrutura molecular da (3’,4’-metilenodioxi)acetofenona tiossemicarbazona são inéditas. A molécula, C11H13N3S, não é planar: os desvios máximos dos planos principais que passam pelos átomos não hidrogenóides do derivado da acetofenona e da hidrazinacarbotiamida são 0,0325 (12) A e 0.0707 (10)º, respectivamente, e subentendem um ângulo diedro de 29,06(05)º. No estado sólido, as moléculas estão conectadas por pares de interações de hidrogênio centrossimétricas do tipo N-H•••S e interações π-π, formando um polímero de ligações de hidrogênio e interações intramoleculares tridimensional. Além disso, a molécula possui uma conformação trans. A síntese é inédita na literatura e todos os edutos utilizados são disponíveis comercialmente, tendo sido utilizados sem purificação ou tratamento prévios. O grupo espacial é monoclínico, P 21/c e as constantes de cela são: a = 6.1423(12) Å, b = 26.065(5) Å, c = 7.1289(14) Å e b = 109.07(3) º. Este trabalho já está aceito para publicação no periódico Acta Crystallographica, Section E.